Nye publikationer
Kondrosarkom
Kondrosarkom er en ondartet tumor i bruskvæv. Denne neoplasme er karakteriseret ved tilstedeværelsen af bruskvæv uden tegn på ondartet osteoiddannelse.
ICD-10-kode
- C40. Malign neoplasme i knogle og ledbrusk i ekstremiteter.
- C41. Malign neoplasme i knogle og ledbrusk på andre og uspecificerede steder.
Kondrosarkom forekommer hovedsageligt hos personer over 40 år. Hos børn og unge er disse sygdomme sjældne.
Hvad forårsager kondrosarkom?
Kondrosarkom kan udvikle sig på baggrund af osteokondromer, sjældnere enkondromer, såvel som ikke-maligne osteokondrale eksostoser i arvelig eksostosesygdom.
Hvordan manifesterer kondrosarkom sig?
Det kliniske billede har ingen særlige træk sammenlignet med andre maligne knogletumorer. Kondrosarkom kræver omhyggelig differentialdiagnostik ved osteogen sarkom med en bruskkomponent ved hjælp af histologisk undersøgelse af tumoren. I modsætning til osteogen sarkom har den senere hæmatogen metastase. Samtidig er prognosen for sygdommen med lungemetastaser fra denne tumor meget alvorlig.
Hvordan behandles kondrosarkom?
Principperne for diagnose og behandlingsplan for kondrosarkom ligner dem for osteogen sarkom. Det er en fejltagelse at afvise kemoterapi for lavdifferentieret sarkom hos børn og unge.