Nye publikationer
Medicin
Adenorm
Adenorm er et lægemiddel fra gruppen af selektive blokkere af adrenerge receptorer af typerne α-1D og α-1A.
ATC klassificering
Indikationer Adenorm
Lægemidlet anvendes til behandling af benign prostatahyperplasi.
[ 1 ]
Udgivelsesformular
Lægemidlet fås i kapselform. En blister indeholder 10 kapsler; en pappakke indeholder 3 blister med kapsler.
Farmakodynamik
Det aktive stof i lægemidlet er tamsulosinhydrochlorid, som blokerer postsynaptiske adrenerge receptorer i α-1D- og α-1A-grupperne, der er placeret i prostatas glatte muskler, blærehalsen og urinrørets prostataregion. Under lægemidlets påvirkning slapper de glatte muskler af, detrusorens funktion forbedres, og manifestationerne af irritation og obstruktion, der opstår som følge af benign prostatahyperplasi, forsvinder. Adenorm forårsager ikke systemiske ændringer i blodtrykket, selv hos patienter, der lider af hypertension. Dette lægemiddel opnår sin maksimale terapeutiske effekt 2 uger efter behandlingsstart.
Farmakokinetik
Efter intern administration absorberes tamsulosin hurtigt i mave-tarmkanalen. Den aktive komponent når sin maksimale mætning i blodplasmaet 6 timer efter en enkelt dosis. Lægemidlet har høje plasmaproteinbindingsrater (op til 99%). Tamsulosin metaboliseres i leveren. I processen dannes metabolitter, der har en svagere farmakologisk effekt.
Efter en enkelt anvendelse er halveringstiden 10 timer. Hvis lægemidlet tages regelmæssigt, øges halveringstiden for det aktive stof til 13 timer. Lægemidlet udskilles gennem nyrerne, oftest som metabolitter. Maksimalt 10% af stoffet udskilles uændret.
Dosering og indgivelse
Medicinen er beregnet til indvortes brug. Kapslen må ikke tygges eller knuses - den skal synkes hel og skylles med almindeligt vand. Brug af lægemidlet er ikke forbundet med måltider.
Behandlingsvarigheden samt doseringen ordineres individuelt til patienterne - dette bør gøres af den behandlende læge. For voksne er dosis normalt 1 kapsel 1 gang dagligt.
[ 2 ]
Kontraindikationer
Blandt kontraindikationerne:
- Høj individuel følsomhed over for individuelle komponenter i lægemidlet;
- Patienter, der er i behandling på grund af alvorlig leverdysfunktion, samt patienter med en historie med ortostatisk kollaps.
Adenorm bør ordineres med særlig forsigtighed til personer med nedsat nyrefunktion (patienter med en kreatininclearance på mindre end 10 ml/minut).
Bivirkninger Adenorm
Generelt tolereres lægemidlet af patienter uden komplikationer, men i nogle tilfælde blev følgende bivirkninger observeret som følge af dets brug:
- Kardiovaskulært system: hjerterytmeforstyrrelser, besvimelse, ortostatisk kollaps;
- CNS-organer: muskelsvaghed, hovedpine;
- Allergi: kløe og udslæt på huden, samt nældefeber.
Overdosis
I tilfælde af overdosis af lægemidlet oplevede patienter et fald i blodtrykket samt forekomsten af kompenserende takykardi.
Interaktioner med andre lægemidler
I kombination med medicin fra kategorien α1-adrenerge receptorblokkere kan det forårsage et fald i blodtrykket.
Når Adenorm og cimetidin tages sammen, er der en lille stigning i tamsulosins mætningsindeks i blodplasmaet.
Under interaktionen af lægemidlet med furosemid observeres et lille fald i mætningen af det aktive element i plasmaet.
Når Adenorm kombineres med warfarin og diclofenac, reduceres tamsulosins halveringstid.
Opbevaringsforhold
Medicinen skal opbevares tørt og beskyttet mod sollys. Lufttemperaturen skal være mellem 15 og 25 °C.
[ 5 ]
Holdbarhed
Adenorm kan bruges i 2 år fra lægemidlets fremstillingsdato.