Nye publikationer
Medicin
Acamprosat
Lægemidlet Acamprosat er et lægemiddel, der påvirker nervesystemet og er en del af den farmakologiske gruppe af neuroleptika, der hæmmer GABA-receptorer. ATC-kode - N07B B03.
Lægemidlet produceres af Lipha Pharmaceuticals (Frankrig) og Merck KGaA (Tyskland).
[ 1 ]
ATC klassificering
Indikationer Acamprosat
Lægemidlet Acamprosat anbefales til brug i kompleks behandling af forskellige grader af alkoholafhængighed (for at understøtte afvisning af ethanol) og i behandlingen af kronisk alkoholisme. Lægemidlet bør tages efter et særligt afgiftningsforløb af kroppen og samtidig med psykoterapi af afhængighed.
Advarsel! Dette lægemiddel hverken fjerner eller reducerer abstinenssymptomer.
Farmakodynamik
Det aktive stof i lægemidlet Acamprosat er et derivat af propansulfonsyre (3-acetamidopropan-1-sulfonsyre eller N-acetylhomotaurinatcalcium) - det hæmmer glutamaterg neurotransmission på grund af dets strukturelle lighed med den endogene neurotransmitter gamma-aminosmørsyre (GABA).
Lægemidlets farmakodynamik er ikke fuldt klarlagt, men formodentlig hæmmer acamprosat på grund af indholdet af Ca2+ metabotrope N-methyl-D-aspartatreceptorer for den primære excitatoriske neurotransmitter i centralnervesystemet, L-glutamat.
Lægemidlet kan også have en neurobeskyttende effekt: effekten på calciumkanaler aktiverer en række enzymer (fosfolipaser, endonukleaser, proteaser) og hjælper dermed med at beskytte nerveceller mod excitotoksicitet forårsaget af overdreven stimulering af neurotransmittere med ethanol.
Farmakokinetik
Ifølge producenterne forekommer der ikke biotransformation af lægemidlet i leveren efter oral indtagelse af Acamprosat, og biotilgængeligheden overstiger ikke 11%.
Acamprosat udskilles fra kroppen via nyrerne med urinen. Af denne grund bør der lægges særlig vægt på administration af lægemidlet i tilfælde af nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 50 ml/min).
Dosering og indgivelse
Acamprosat ordineres til oral indtagelse i en dosis baseret på patientens kropsvægt: for patienter, der vejer over 60 kg, er den daglige dosis 6 tabletter à 333 g - to tabletter tre gange dagligt (efter eller under måltider). For patienter, der vejer mindre end 60 kg, er den daglige dosis 4 tabletter à 333 g (2 tabletter tages om morgenen, 1 tablet om eftermiddagen og aftenen). Behandlingen kan vare fra tre måneder til et år.
Brug Acamprosat under graviditet
Brug under graviditet og amning er kontraindiceret (kategori C).
Bivirkninger Acamprosat
Bivirkninger af lægemidlet Acamprosat manifesterer sig i form af symptomer som hovedpine, epigastriske, led- og muskelsmerter; kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, luft i maven; hududslæt, perifert ødem; øget hjertefrekvens, åndenød, besvimelse; øget appetit, vægtøgning; influenzasyndrom; nedsat libido, søvnløshed, hukommelsestab, psykiske lidelser, tremor, syns- og smagsforstyrrelser.
[ 20 ]