Nye publikationer
Medicin
Zatrin
Zatrin er et antibakterielt middel til systemisk brug, der tilhører gruppen af makrolidantibiotika. ATC-kode - J01F A10. Producent - FDC Limited (Indien). Andre handelsnavne: Azithromycin, Azitrox, Sumamed, Sumametsin, Sumamox, Zitrolide, Zitrocin, Hemomycin.
ATC klassificering
Indikationer Zatrin
Zatrin anvendes i øre-næse-hals-lægevidenskab til behandling af faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse, bronkitis, otitis og lungebetændelse forårsaget af bakterielle infektioner; i dermatologi til behandling af erysipelas, impetigo, pyoderma (inklusive stafylokoksykose), ecthyma og bakteriel balanitis; i urologi til behandling af urethritis, chlamydial cervicitis og colpitis.
Udgivelsesformular
Zatrin fås i tabletform på 500 mg.
Farmakodynamik
Zatrins bakteriedræbende virkningsmekanisme skyldes dets aktive stof - antibiotikumet azithromycin. Det trænger ind i lysosomerne i prokaryoter og neutraliserer enzymerne i den store underenhed af det cellulære ribosom (50S), hvilket katalyserer transpeptideringsreaktionen. Som følge heraf ophører samlingen af polypeptidkæder af proteiner i bakterieceller, binding til matrix-RNA bliver umulig, og dermed stopper processen med bakteriel reproduktion.
Zatrin er aktiv mod grampositive aerobe bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), gramnegative aerobe bakterier (Haemophilus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis) og anaerobe bakterier (Clostridium perfringens, Fusobacterium, Prevotella).
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes Zatrin hurtigt i mave-tarmkanalen og trænger ind i blodet. Lægemidlet binder sig dog i ubetydelig grad til plasmaproteiner og trænger primært ind i væv. Den højeste serumkoncentration af lægemidlet observeres i gennemsnit 2,5 timer efter administration; biotilgængeligheden af det aktive stof er omkring 37%.
Mere end 85% af lægemidlet gennemgår biotransformation i leveren (ved demethylering og hydroxylering) med dannelse af inaktive metabolitter. Resten udskilles uændret via nyrerne. Udskillelse sker via tarmene og nyrerne.
Eliminationen af det aktive stof fra plasma varer op til 20 timer, fra væv – op til 24-72 timer, derfor tages Zatrin én gang hver 24. time.
Brug Zatrin under graviditet
Brug under graviditet anbefales ikke.
Kontraindikationer
Kontraindikationer for brugen af Zatrin er individuel overfølsomhed over for antibiotika i denne gruppe, samt alvorlig lever- og nyredysfunktion.
[ 9 ]
Bivirkninger Zatrin
Brug af Zatrin kan forårsage kvalme, opkastning, diarré, luft i maven, mavekramper, svimmelhed og øget træthed, allergiske reaktioner (hududslæt og kløe), reversibel synsnedsættelse, forvrængning eller tab af smags- og lugtesans. Blandt de sjældnere mulige bivirkninger af dette lægemiddel er oral og vaginal candidiasis, eosinofili, leukopeni, psykomotorisk hyperaktivitet, hjertebanken og brystsmerter, nedsat lever- og nyrefunktion og ledsmerter.
Som med andre antibakterielle lægemidler er der mulighed for superinfektion (mykoser) og ændringer i tyktarmens normale flora med øget vækst af Clostridium difficil-stammer.
Interaktioner med andre lægemidler
Biotilgængeligheden af Zatrin reduceres, når det tages samtidig med syreneutraliserende midler (lægemidler til behandling af halsbrand ved syreafhængige gastrointestinale sygdomme).
Zatrin bør kombineres med forsigtighed med andre makrolidantibiotika, især cyclosporinderivater. Levomycetin (chloramphenicol) og tetracykliner forstærker Zatrins effektivitet, mens lincomycin og clindamycin svækker den.
Indtagelse af indirekte antikoagulantia (warfarin) samt orale antikoagulantia indeholdende coumarin kan øge risikoen for blødning ved brug af Zatrin. Samtidig brug af Zatrin og heparin er uforeneligt.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved temperaturer under +25°C.
[ 18 ]
Holdbarhed
36 måneder.