Nye publikationer
Medicin
Bebident
Bebident er et bedøvelsesmiddel til overfladeanæstesi. Lægemidlet anvendes i tandlæge- og øre-næse-hals-praksis, da det har en lokalbedøvende effekt. Internationalt og kemisk navn: benzocain, 4-aminobenzoesyreethylester. Stoffet har en esterstruktur, og når det påføres lokalt, reducerer det smertereceptorers excitabilitet og nervefibrenes ledningsevne. Reducerer smerte, temperatur og taktil følsomhed. Påvirker nervefibre, der leder sympatiske, smerte- og postgangliefibre. Reducerer membranpermeabiliteten for natrium- og kaliumioner, hvilket reducerer niveauet af nervefibrenes excitabilitet.
ATC klassificering
Indikationer Bebident
Medicinen ordineres til pædiatriske patienter for at eliminere smertesyndromet, der opstår under tandfrembrud. Ifølge indikationerne for brug kan Bebident anvendes i både tandlæge- og øre-næse-hals-praksis.
[ 1 ]
Udgivelsesformular
Lægemidlet fås som en opløsning. Bebident fås i 10 ml flasker i papemballage. Væsken er gennemsigtig eller gullig med sirupkonsistens og kamillearoma.
1 ml af medicinen indeholder: 3 mg benzokain, ethanol 96%, kamillearoma, sorbitol, kaliumdihydrogenphosphat, renset vand og natriummonohydrogenphosphat. For at forhindre tandskader anvendes sorbitol - en sukkererstatning, der ikke forårsager karies.
Farmakodynamik
Bebident blokerer excitabiliteten af membranerne i nerveenderne. Benzocains farmakodynamik indikerer dets bedøvende egenskaber. Det påvirker tærsklen for opfattelsen af følsomme receptorer, der undertrykker og transmitterer smerteimpulser. Når medicinen kommer på slimhinderne, reducerer den følsomhed: opfattelsen af varme og kulde, fysiske påvirkninger.
En udtalt reaktion observeres ved indvirkning på sympatiske postganglionære og smertefibre. Det aktive stof reducerer membranpermeabiliteten og irritationsniveauet i nervefibrene.
Farmakokinetik
Efter påføring på mundslimhinden har medicinen en smertestillende effekt på tandkød og tænder. Farmakokinetik Bebident er karakteriseret ved lav absorption og hydrolyse til ethanol og p-aminobenzoesyre.
Den bedøvende effekt udvikler sig hurtigt og varer i flere timer. Opløsningens aktive stoffer absorberes på overfladen af nervefibrene, hvilket svækker deres følsomhed, når de udsættes for forskellige irritanter.
Dosering og indgivelse
Da Bebident anvendes til behandling af børn, bør anvendelsesmetode og dosering ordineres af en læge. Produktet er beregnet til udvortes brug. 1-2 dråber af opløsningen påføres tandkødet med en vatpind ved hjælp af massagebevægelser. Proceduren udføres op til 3 gange om dagen.
Som regel bruges opløsningen, indtil mælketænderne er helt brudt frem, og indtil de blivende tænder kommer frem.
Brug Bebident under graviditet
Da lokalbedøvelse er beregnet til behandling af pædiatriske patienter, anbefales det ikke at bruge det under graviditet. Ved oral anæstesi under graviditet og amning ordineres sikre midler til kvinder. Sådanne lægemidler trænger ikke ind i den systemiske blodbane og passerer ikke gennem placentabarrieren.
Bivirkninger Bebident
Hvis Bebident anvendes på alvorlige såroverflader, kan det forårsage en stigning i methæmoglobin i blodet og den dertilhørende forringelse af ilttransporten.
Oftest manifesterer bivirkninger sig i form af allergiske reaktioner: urticaria, hævelse, bronkospasmer, anafylaktisk shock.
Overdosis
Hvis den af lægen ordinerede dosis ikke følges, opstår der symptomer på overdosis. Oftest manifesterer bivirkninger sig som øgede bivirkninger: urticaria, hævelse, bronkospasmer, anafylaktiske reaktioner.
Behandling af overdosering er symptomatisk og kræver seponering af lægemidlet.
[ 22 ]
Interaktioner med andre lægemidler
For at lindre smerter under tandfrembrud hos børn ordinerer børnelæger specielle opløsninger, dråber og salver. For at opnå en terapeutisk effekt kan flere produkter anvendes samtidigt.
Bebidents interaktion med andre lægemidler afhænger af barnets alder. Det anbefales ikke at bruge flere lokalbedøvelsesmidler, da dette kan fremkalde alvorlige allergiske reaktioner. Det er tilladt at bruge lægemidler med forskellige frigivelsesformer.
[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]
Opbevaringsforhold
Lokalbedøvelsesopløsningen skal opbevares et sted, der er beskyttet mod direkte sollys og fugt. Temperaturen bør ikke overstige 25 °C i henhold til opbevaringsbetingelserne. Hvis disse anbefalinger ikke følges, mister lægemidlet sine fysisk-kemiske og farmakologiske egenskaber.