Nye publikationer
Medicin
Dalargin-Biolec
Dalargin-Biolek er et lægemiddel, der stimulerer stofskifteprocesser og også påvirker fordøjelseskanalen.
Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er dalargin, som bruges til at behandle mavesår og andre fordøjelsesforstyrrelser.
ATC klassificering
Indikationer Dalargin-Biolec
Dalargin-Biolek ordineres som en del af en kompleks behandling af forværring af mavesår, langvarig ardannelse fra mavesår, kredsløbs- og lymfeforstyrrelser i benene, psykiske lidelser på grund af alkoholafhængighed, inflammation og andre lidelser i bugspytkirtlen ( akut pankreatitis, kronisk pankreatitis, nekrose i enkelte områder, abscesser osv.).
Udgivelsesformular
Dalargin-Biolek fremstilles i pulverform, hvorfra der fremstilles en injektionsopløsning. Pappakken indeholder 10 ampuller, der hver indeholder 1 mg.
Farmakodynamik
Dalargin-Biolek refererer til lægemidler, der regulerer metaboliske processer i kroppen. Dalargin-Biolek fremmer helingen af mavesår og sår på tolvfingertarmen, normaliserer surhedsgraden på grund af det aktive stofs antisekretoriske aktivitet. Lægemidlet har også en hypotensiv effekt, dvs. reducerer blodtrykket. Derudover observeres en positiv effekt af lægemidlet på psyken ved alkoholafhængighed.
Farmakokinetik
Dalargin-Bioleks farmakokinetik er ikke undersøgt.
Dosering og indgivelse
Dalargin-Biolek administreres ved intravenøs eller intramuskulær injektion.
En frisk opløsning bør tilberedes før administration (det er ikke tilladt at administrere en opløsning, der er tilberedt flere timer i forvejen).
Indholdet af en ampul skal opløses i en 0,9% natriumchloridopløsning (til intravenøse injektioner - 1 mg pulver pr. 5 ml opløsning, til intramuskulære injektioner - 1 mg af lægemidlet pr. 1 ml opløsning).
Ved kredsløbs- eller lymfeforstyrrelser i benene, mavesår eller sår på tolvfingertarmen ordineres 1-2 mg af lægemidlet. Lægemidlet administreres intramuskulært to gange dagligt, intravenøst - én gang dagligt. Højst 5 mg af lægemidlet må administreres intramuskulært pr. dag.
Behandlingsforløbet er 3-4 uger.
Ved psykiske lidelser forbundet med alkoholafhængighed administreres Dalargin-Biolek intravenøst (1 mg af lægemidlet pr. 10 ml natriumchloridopløsning).
I tilfælde af forværring af pancreatitis ordineres behandlingen i henhold til følgende skema: 1 dag - 2 mg, de følgende dage - 5 mg 1-2 gange dagligt. Behandlingsforløbet er 4-6 dage.
I tilfælde af andre leverdysfunktioner (nekrose i visse områder, abscesser osv.) administreres lægemidlet intravenøst med 5 mg 3-4 gange dagligt (hver 6.-8. time). Behandlingsforløbet er 2-6 dage.
Brug Dalargin-Biolec under graviditet
Dalargin-Biolek er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder.
Kontraindikationer
Dalargin-Biolek er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller andre komponenter i lægemidlet.
Lægemidlet er heller ikke ordineret til lavt blodtryk, hjerte-kar-lidelser (brystsmerter, hurtig hjerterytme, følelsesløshed i ekstremiteterne, svimmelhed osv.), åndedrætssystemet samt andre generelle lidelser i kroppen (kløe, rødme i huden, feber, temperatur osv.). Derudover anvendes Dalargin-Biolek ikke til kvalme og mavesmerter.
Bivirkninger Dalargin-Biolec
Bivirkninger manifesterer sig i allergiske reaktioner på lægemidlets komponenter.
Overdosis
Der er ikke beskrevet tilfælde af overdosering af Dalargin-Biolek. I tilfælde af symptomer på overdosering (kvalme, svimmelhed osv.) er det nødvendigt at informere lægen.
[ Opbevaringsforhold
Dalargin-Biolek skal opbevares et sted, hvor sollys og fugt ikke trænger ind. Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Dalargin-Biolek er gyldig i tre år fra produktionsdatoen, forudsat at opbevaringsbetingelserne er opfyldt, og emballagens integritet opretholdes.