Kæder

Forfatter: Alexey Portnov, familielæge
Oprettelsesdato: 05.04.2016
Sidst gennemgået: 18.09.2025

Lægemidlet Cepim er et antibakterielt middel, der tilhører 4. generation af cephalosporin-antibiotika. ATX-kode - J01D E01. Producent - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Indien)

Andre handelsnavne: Cefepimehydrochlorid, Cefepime, Cefomax, Cefsepime, Ladef, Maxipim, Efipim.

ATC klassificering

J01DE01 Cefepime

Indikationer Kæder

Lægemidlet Cepim anvendes til alvorlige multiresistente infektioner, der påvirker luftvejs-, urinvejs- og fordøjelsessystemet, lever, nyrer, bækkenorganer, hud, blødt væv, knogler og led. Lægemidlet er effektivt til omfattende abscesser, bakteriel meningitis, peritonitis og sepsis.

På grund af sin høje aktivitet mod Pseudomonas aeruginosa omfatter Cepims indikationer også præmedicinering af omfattende kirurgiske indgreb for at forebygge postoperative purulente komplikationer.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Udgivelsesformular

Sterilt pulver i hætteglas til fremstilling af injektionsopløsning.

Farmakodynamik

Cepim har en bakteriedræbende virkning mod de fleste aerobe β-laktam gram-positive kokker og gram-negative bakterier, såvel som ikke-fermenterende og kromosomale mikroorganismer, anaerobe bakterier og bakteroider.

Det aktive stof i lægemidlet, cefepimhydrochlorid, binder sig til enzymet i bakterielle cellevægge (transpeptidase), hvilket inaktiverer dets deltagelse i syntesen af cytoplasmatiske membranpeptider, hvilket fører til ophør af celledeling af mikroorganismer og deres lysis.

Farmakokinetik

Efter parenteral administration absorberes Cepim i alle kropsvæsker, bindingen til plasmaproteiner overstiger ikke 19%; den gennemsnitlige terapeutiske plasmakoncentration observeres 12 timer efter administration af lægemidlet; biotilgængeligheden er 100%.

Der er ingen kumulativ effekt; biologiske væsker og væv fjernes fra det aktive stof med en gennemsnitlig hastighed på 120 ml pr. minut.

Biotransformation af omkring 85% af Cepima sker delvist i leveren med dannelse af inaktive metabolitter. Halveringstiden er cirka to timer.

Metabolitter og uomdannet cefepimhydrochlorid udskilles ved renal filtration i urinen.

Dosering og indgivelse

Cepim administreres hovedsageligt intravenøst (langsomt), dybe intramuskulære injektioner praktiseres i tilfælde af infektionssygdomme i urinvejene og bækkenorganerne.

Standardenkeltdosis til voksne og børn, der vejer over 40 kg, varierer (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad) fra 500 mg til 2 g. Injektioner gives hver 8.-12. time, hvilket også bestemmes afhængigt af sværhedsgraden af den inflammatoriske proces. Minimumsvarigheden for brug af Cepim er 7 dage, men om nødvendigt kan behandlingen udføres i en længere periode.

Dosis til brug af dette lægemiddel til børn, der vejer mindre end 40 kg, bestemmes med en hastighed på 50 mg pr. kilogram.

Til parenteral administration skal en dosis Cepima opløses i 10 ml sterilt vand til injektionsvæsker, 5% glukoseopløsning eller 0,9% natriumkloridopløsning.

Brug Kæder under graviditet

Brug under graviditet er kun tilladt efter indikationer og under lægens vejledning. Forsigtighed er også påkrævet ved brug af dette lægemiddel under amning.

Kontraindikationer

Cepim er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for antibiotika - cephalosporiner og penicilliner, samt hos børn i de første to måneder af livet.

Bivirkninger Kæder

Brug af Cepim kan forårsage bivirkninger, herunder urticaria; hyperhidrose; hovedpine; svaghed; søvnforstyrrelser; følelsesløshed i ekstremiteterne og kramper; øget hjertefrekvens og åndenød; hoste og ondt i halsen; nedsat antal leukocytter, erytrocytter og blodplader i blodet.

Dyspepsi; mavesmerter; diarré eller forstoppelse; nyredysfunktion og forhøjede leverenzymer kan forekomme. Derudover kan superinfektion udvikles.

Overdosis

Overdosis af lægemidlet kan føre til forskellige encefalopatiske manifestationer, herunder bevidsthedstab, stupor, kramper, komatøs tilstand. Behandling af overdosis udføres ved hæmodialyse.

Interaktioner med andre lægemidler

Cepim bør ikke blandes med andre lægemidler i samme sprøjte. Kombineret brug af Cepim og aminoglykosidantibiotika eller loop-diuretika øger risikoen for toksiske virkninger på nyrerne og en større sandsynlighed for udvikling af hørenervens nefritis.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Opbevaringsforhold

Cepim i pulverform i en hermetisk lukket flaske skal opbevares ved en temperatur på +18-25°C; den tilberedte opløsning kan opbevares i 24 timer ved en lignende temperatur eller i op til syv dage i køleskabet.

trusted-source[ 7 ]

Holdbarhed

24 måneder.