Nye publikationer
Medicin
Naclof

Naklof er en cyclooxygenasehæmmer. Den har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og bremser også processen med PG-syntese.
ATC klassificering
Indikationer Naclof
Indikationer for brug omfatter:
- et profylaktisk middel mod miose, såvel som inflammation, såvel som gult ødem i makulaområdet i perioden efter fjernelse af grå stær eller implantation af en øjenlinse;
- en inflammatorisk proces, der ikke er forårsaget af en infektion, hvor øjets forreste dele er involveret (kronisk form for ikke-infektiøs konjunktivitis osv.);
- inflammatorisk proces efter traume (på grund af ikke-penetrerende/penetrerende skade på øjeæblet) som et hjælpelægemiddel i lokal antiinfektiv behandling;
- smerter som følge af procedurer med excimerlaser.
[ 1 ]
Udgivelsesformular
Det produceres i form af en øjendråbeopløsning i 5 ml flasker.
Farmakodynamik
NSAID, et derivat af α-toluinsyre, som undertrykker COX type 1 og 2, og derudover forhindrer metabolismen af eicosatetraensyre og reducerer koncentrationen af Pg i det inflammatoriske fokus. Som følge af lokal brug af lægemidlet reduceres smerter og hævelse ved ikke-infektiøse inflammationer.
Dosering og indgivelse
Medicinen skal dryppes i konjunktivalsækken. Før operationen - i en mængde på 1 dråbe (5 gange i løbet af 3 timer), efter operationen - dryppes tre gange i en dosis på 1 dråbe. Derefter skal du senere dryppe 1 dråbe 3-5 gange om dagen i løbet af behandlingsforløbet. I nogle tilfælde kan dosis være 1 dråbe 4-5 gange om dagen.
Brug Naclof under graviditet
Brug af opløsningen må kun tillades i tilfælde af presserende behov.
Kontraindikationer
Kontraindikationer inkluderer: individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Brug med forsigtighed:
- hvis du har en historie med allergi over for medicin af aspirintypen;
- med aspirintriade;
- i den overfladiske form af herpetisk keratitis (også i anamnesen);
- i patologier, der fremkalder problemer med blodkoagulation (såsom hæmofili, og derudover med forlænget blødningstid, samt en tendens til at udvikle blødning).
Bivirkninger Naclof
Ved brug af opløsningen er følgende bivirkninger mulige:
- midlertidig brændende fornemmelse (kan være mild eller moderat);
- forbigående tab af synsskarphed umiddelbart efter inddrypning af dråber;
- allergi over for lægemidlet (udseende af kløe, udvikling af fotofobi og rødme i bindehinden).
Interaktioner med andre lægemidler
I tilfælde af terapeutiske indikationer er det muligt at kombinere det med dråber, der indeholder GCS (det er vigtigt at huske, at intervallet mellem procedurerne skal være mindst 5 minutter for at forhindre risikoen for udvaskning af de aktive komponenter ved indførelse af nye doser).
Opbevaringsforhold
Lægemidlet skal opbevares under standardforhold for lægemidler, en temperatur mellem 15-25 °C. Opbevaringsstedet skal være utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Naklof må anvendes i 2,5 år fra lægemidlets fremstillingsdato. Efter åbning af flasken - inden for 1 måned.
