Nye publikationer
Medicin
Nasivin
Lægemidlet Nazivin er beregnet til intranasal udvortes brug til behandling af rhinitis og rhinoré af forskellige ætiologier. Ifølge ATX-klassificeringen er Nazivin tildelt koden R01AA05.
ATC klassificering
Indikationer Nasivin
Nazivin kan ordineres til behandling af rhinoré af forskellig oprindelse:
- næseudflåd ledsagende akut respiratorisk virusinfektion eller akut respiratorisk sygdom;
- vasomotorisk rhinitis;
- allergisk rhinitis;
- hævelse af næsehulen, bihulebetændelse eller bihulebetændelse.
Derudover kan Nazivin bruges til at forberede diagnostiske procedurer eller operationer i næsehulen.
[ 1 ]
Udgivelsesformular
Intranasale dråber Nazivin fås i glasflasker med en doseringspipette, 10 ml 0,025% og 0,05% af lægemidlet eller 5 ml 0,01% af lægemidlet. Dråberne ligner en gennemsigtig, til tider let gullig opløsning. Hver flaske er pakket i en separat papæske.
En mere bekvem version af lægemidlet Nazivin Sensitive fås også i form af en doseret spray indeholdende 0,250 mg oxymetazolin.
10 g dråber indeholder:
- oxymetazolinhydrochlorid – 0,1 mg, 0,25 mg eller 0,5 mg;
- yderligere komponenter (benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphat, natriumhydroxid osv.).
[ 2 ]
Farmakodynamik
Nazivin spray har en ekstern vasokonstriktor effekt. Det aktive stof oxymetazolin er en syntetisk adrenerg agonist, der aktiverer adrenerge receptorer placeret i den glatte muskulatur i næsehulens vaskulære netværk.
Nazivin stopper rhinoré af enhver oprindelse. Det aktive stof oxymetazolin indsnævrer hurtigt overfladiske kar, reducerer tegn på hævelse af slimhinder, letter vejrtrækningen gennem næsen og genopretter lugtesansen.
Farmakokinetik
Oxymetazolin begynder at virke umiddelbart efter påføring af lægemidlet på slimhinderne. Varigheden af den vasokonstriktive effekt er op til 10-12 timer.
Systemisk absorption af den aktive komponent er ubetydelig. Udskillelse sker gennem nyrerne (mere end 2%) og tarmene (mere end 1%). Halveringstiden er omkring 35 timer.
Dosering og indgivelse
Nazivin-dråber anvendes i henhold til følgende ordninger:
- Voksne og børn over seks år administrerer 1-2 dråber 0,05% Nazivin op til 3 gange dagligt;
- Børn i alderen 1-6 år får 1-2 dråber 0,025% Nazivin op til 3 gange dagligt;
- Børn under 12 måneder får 1 dråbe 0,01% præparat op til 3 gange dagligt.
Nazivin Sensitive spray er beregnet til intranasal administration, som udføres som følger:
- Børn fra 1 til 6 år bruger én injektion af lægemidlet på 11,25 mcg/dosis op til 3 gange dagligt;
- Børn over 6 år bruger én injektion af lægemidlet på 22,5 mcg/dosis op til 3 gange dagligt.
Hyppigheden af brugen af lægemidlet er én gang hver 8.-12. time. Behandlingsforløbet varer 4-7 dage.
[ 7 ]
Brug Nasivin under graviditet
Brug af Nazivin under graviditet anbefales ikke. Nogle gange kan lægemidlet kun ordineres efter en grundig vurdering af de sandsynlige risici for graviditetsforløbet og fosterudviklingen. I dette tilfælde bør du særligt omhyggeligt overholde de anbefalede doser af lægemidlet.
Under amning er det forbudt at bruge produkter baseret på oxymetazolin.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed over for oxymetazolin, tendens til allergiske reaktioner på andre komponenter i Nazivin.
- Patologier forbundet med metaboliske lidelser (skjoldbruskkirtelsygdom, diabetes mellitus).
- Øget intraokulært tryk.
- Atrofi af slimhinderne i de øvre luftveje.
- Samtidig behandling med MAO-hæmmere eller andre lægemidler, der øger blodtrykket.
- Myokardiel iskæmi, hypertension, hjertesvigt.
- Udtalte aterosklerotiske vaskulære forandringer.
- Forstyrrelser i hjerterytmen.
- Fæokromocytom.
- Prostatahyperplasi.
[ 5 ]
Bivirkninger Nasivin
Ved langvarig brug af Nazivin kan følgende bivirkninger udvikle sig:
- smerter, kløe og svie i næsehulen;
- tørring af næseslimhinden;
- tilstoppet næse, lægemiddelinduceret rhinitis;
- takykardi, forhøjet blodtryk, hjertesmerter;
- allergiske reaktioner (udslæt, urticaria, angioødem);
- allergisk konjunktivitis;
- kvalme ikke forbundet med madindtagelse;
- atrofiske forandringer i slimhinden, hyppige næseblod;
- dårlig søvn, irritabilitet;
- træthedsfølelse, hovedpine.
For at undgå bivirkninger anbefales det ikke at bruge oxymetazolin i længere tid eller at overskride de anbefalede doser. Efter behandlingens afslutning er den beskadigede slimhindestruktur i de fleste tilfælde genoprettet.
[ 6 ]
Overdosis
Ved brug af Nazivin i mere end en uge i træk, samt i tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet, kan følgende tegn på overdosis observeres:
- udvidelse af pupiller;
- dyspeptiske lidelser;
- forringelse af blodforsyningen til ekstremiteterne;
- perifere vaskulære spasmer;
- hjerterytmeforstyrrelser;
- hjertesvigt;
- bryde sammen;
- øget svedtendens;
- lungeødem, respirationsdysfunktion;
- bleghed i huden;
- kramper, nervesygdomme.
Ofte ledsages en overdosis af en forstyrrelse af centralnervesystemet, som manifesterer sig som træthed, døsighed, et fald i blodtrykket og en komatøs tilstand.
Hvis lægemidlet sluges, anbefales det at skylle maven og tage sorberende lægemidler. I alvorlige tilfælde udføres symptomatisk behandling.
Interaktioner med andre lægemidler
Ved kombination med andre lægemidler, der kan forsnævre blodkarrene, kan der observeres øgede bivirkninger.
Oxymetazolin blokerer absorptionen af andre næsedråber og forlænger deres virkningsperiode, og forstærker også effekten af MAO-hæmmere på centralnervesystemet.
Langvarig brug af Nazivin anbefales ikke, da det kan fremkalde udviklingen af atrofiske forandringer i slimepitelet. Af samme grunde bør flere vasokonstriktorer med lokal virkning ikke anvendes samtidigt.
Til behandling af kroniske former for rhinitis ordineres Nazivin i kombination med andre lægemidler, afhængigt af årsagen til den løbende næse.
[ 8 ]
Opbevaringsforhold
Nazivin bør helst opbevares mørkt og utilgængeligt for børn. Den optimale temperatur til opbevaring af medicinen er fra +20°C til +25°C.
[ 9 ]
Holdbarhed