Nye publikationer
Medicin
Neuromidin
Indikationer Neuromidin
Det bruges under følgende forhold:
- poly- og mononeuropati af varierende intensitetsgrad;
- multipel sklerose;
- lammelse eller patologier, der påvirker centralnervesystemet;
- forstyrrelser i motorisk aktivitet forbundet med organiske læsioner eller skader;
- Tabletter kan ordineres til svag tarmtonus.
Udgivelsesformular
Komponenten frigives i tabletter (10 stk. pr. pakke) eller i flydende form, i ampuller på 1 ml.
Farmakodynamik
Neuromidin blokerer aktiviteten af Ca-kanaler og reducerer kaliumniveauet, hvorved calciumniveauet i nervecellerne øges. Samtidig forhindrer lægemidlet effekten af kolinesterase i området omkring de neuromuskulære fibre. Disse processer gør det muligt at øge antallet af ledere (adrenalin med serotonin, histamin og oxytocin) i cellerne. Samtidig øges aktiviteten af postsynaptiske celler, og lederne er i stand til at trænge ind i den semi-impermeable cellevæg. Lægemidlet stabiliserer transmissionen af neurale impulser i muskelvævet.
En patient, der bruger Neuromidin, oplever øget glat muskeltonus, forenklede hukommelsesprocesser og genoprettede synaptiske forbindelser i neurale fibre.
Farmakokinetik
Det påførte lægemiddel syntetiseres med blodprotein og passerer ind i målorganerne med høj hastighed. Lægemidlet undergår intrahepatisk udveksling. Blodværdier for Cmax registreres efter en halv time.
Udskillelse udføres af udskillelsessystemet - med deltagelse af mave-tarmkanalen og nyrerne (sammen med urin).
[ 8 ]
Dosering og indgivelse
Medicinen kan anvendes i tabletform eller administreres parenteralt via injektioner (afhængigt af patologiens type og dens intensitet). Der må ikke anvendes mere end 200 mg af stoffet pr. dag.
I tilfælde af mono- eller polyneuropati administreres lægemidlet intramuskulært eller intravenøst i en dosis på 30 mg (i 2 doser) over en 10-15-dages cyklus. Derefter tages det oralt - 3 tabletter dagligt (1 tablet 3 gange) i en periode på 1-2 måneder.
I tilfælde af bevægelsesforstyrrelser forbundet med forskellige organiske læsioner eller skader administreres stoffet ved intramuskulær injektion (15 ml) 2 gange dagligt i en periode på 15 dage.
Kombinationsbehandling for multipel sklerose involverer indtagelse af 1 tablet af stoffet 4 gange dagligt i 2 måneder. Dette forløb skal gentages flere gange om året.
Til intestinal atoni anvendes 20 mg af lægemidlet 3 gange dagligt over en 1-2 ugers cyklus.
Ved forskellige patologier, der påvirker centralnervesystemet, administreres 5-15 mg af medicinen 2 gange dagligt i en periode på 10-15 dage, eller 1 tablet tages 3 gange dagligt i 3-6 måneder.
[ 16 ]
Kontraindikationer
De vigtigste kontraindikationer for tabletter:
- bradykardi eller arytmi;
- epilepsi;
- mavesår;
- astma eller allergi forbundet med individuelle komponenter i lægemidlet.
Overdosis
Forgiftning med lægemidlet forårsager opkastning, bronkiale spasmer, kvalme, nedsat blodtryk, appetitløshed, en følelse af frygt, nedsat hjertefunktion (bradykardi eller takykardi), gulsot, kramper og en følelse af generel svaghed.
Symptomatiske foranstaltninger udføres, og cyclodol eller atropin administreres.
Interaktioner med andre lægemidler
Neuromidin forstærker den hæmmende effekt på centralnervesystemet, hvis det administreres sammen med beroligende komponenter.
Lægemidlets negative virkninger forstærkes, når det kombineres med andre antikolinesteraselægemidler eller ethylalkohol.
Lægemidlet reducerer anæstetikas terapeutiske aktivitet.
Medicinen kan kombineres med nootropiske lægemidler.
[ 17 ]
Opbevaringsforhold
Neuromidin skal opbevares mørkt og utilgængeligt for børn. Temperaturværdierne skal være inden for 25 °C.
Holdbarhed
Neuromidin-tabletter kan bruges inden for 1,5 år fra stoffets produktionsdato. Injektionsvæskens holdbarhed er 1 år.
Ansøgning til børn
Lægemidlet er forbudt til brug i pædiatri (børn under 14 år).
Analoger
Analogerne af lægemidlet er Amiridin 20 mg med Aksamon og Ipigrix, og derudover Proserin og Kalimin 60 N.
[ 18 ]