Nye publikationer
Medicin
Vasocardine
Vasocardin tilhører gruppen af adrenerge blokerende hypotensive og kardioselektive antiarytmika. Andre handelsnavne: Metoprolol, Corvitol, Lopressor, Betalok, Serdol, Egilok, Emzok osv.
ATC klassificering
Indikationer Vasocardine
Vasocardin anvendes til sådanne patologier som:
- primær og sekundær arteriel hypertension;
- angina pectoris (herunder forebyggelse af anfald);
- hyperkinetisk hjertesyndrom;
- hjerterytmeforstyrrelser (takykardi, atrieflimren, ekstrasystoli).
Vasocardin kan også ordineres til forebyggelse og behandling af myokardieinfarkt (ikke i akut form), til forebyggelse af migræne og i den komplekse behandling af hypertyreose.
Farmakodynamik
Den terapeutiske effekt af Vasocardin opnås af det aktive stof metoprololtartrat på grund af dets evne til at forhindre binding af katekolamin-neurotransmittere til β1-adrenoreceptorer. Først og fremmest fører dette til et fald i hyppigheden og styrken af myokardiets sammentrækninger og stabiliserer balancen mellem hjertemusklens metaboliske behov for ilt og dens tilførsel via den koronare blodgennemstrømning.
Derudover blokeres aktiviteten af det proteolytiske hypertensive enzym renin, hvilket resulterer i et fald i vaskulær tonus og forhøjet blodtryk.
Farmakokinetik
Det aktive stof i lægemidlet Vasocardin absorberes næsten fuldstændigt (90%) i fordøjelseskanalen efter oral administration; den maksimale koncentration i blodplasmaet opnås efter 1,5-2 timer. På grund af lægemidlets hurtige biologiske omdannelse under passage gennem leveren overstiger dets biotilgængelighed efter en enkelt dosis ikke 50%, og efter gentagen administration stiger biotilgængeligheden til næsten 70%.
Vasocardin metaboliseres i leveren, metabolitterne har ingen farmakologisk aktivitet. Metabolitterne udskilles via nyrerne, op til 10% af lægemidlet udskilles uændret. Halveringstiden er ca. 3,5 timer. Ved leversvigt er ophobning af metoprololtartrat i kroppen mulig.
Dosering og indgivelse
Vasocardin tages oralt, samtidig (helst om morgenen), med en lille mængde vand. Dosis af lægemidlet ordineres individuelt af lægen.
Standarddosis for arteriel hypertension, hjertearytmi og angina er 50 mg to gange dagligt; den maksimale daglige dosis er 200 mg.
Standarddosis efter myokardieinfarkt er 100 mg to gange dagligt.
[ 5 ]
Brug Vasocardine under graviditet
Brug under graviditet er forbudt.
Kontraindikationer
Vasocardin er kontraindiceret til brug i:
- intolerance over for metoprolol;
- arteriel hypotension;
- akut myokardieinfarkt og dekompenseret hjertesvigt;
- alvorlige former for lokale kredsløbsforstyrrelser (endarteritis, vaskulær stase, trombose osv.);
- bronkospasme, kronisk obstruktiv bronkitis og bronkial astma.
Bivirkninger Vasocardine
Brug af lægemidlet kan forårsage bivirkninger i form af sinusrytmeforstyrrelser, blodtryksfald, ødem, hjertesmerter, åndenød, ubehag i epigastriet, dyspepsi, lipidmetabolismeforstyrrelser, allergiske hudreaktioner, ledsmerter, forhøjet blodsukker, vægtøgning, impotens osv.
Det anbefales ikke at køre bil eller betjene forskellige industrielle maskiner, der udgør en potentiel fare, mens du tager Vasocardin.
Overdosis
Hvis dosis af Vasocardin overskrides, er kvalme, opkastning, et kraftigt fald i blodtryk og hjertefrekvens samt bevidsthedstab mulige. En betydelig overdosis kan føre til kardiogent shock og hjertestop. I tilfælde af overdosissymptomer er maveskylning og enterosorbenter nødvendige, samt intravenøs administration af atropin, dopamin eller noradrenalin.
Interaktioner med andre lægemidler
Vasocardin bør ikke tages sammen med andre blodtrykssænkende lægemidler, da det forstærker deres virkning. Samtidig administration af Vasocardin med reserpin og hjerteglykosider fører til en langsommere intrakardiel ledning og et fald i hjertefrekvensen.
Lægemidlet bør ikke tages sammen med nitroglycerin, tricykliske antidepressiva, barbiturat-sovepiller, diuretika, alkohol eller alkoholholdige lægemidler (tinkturer).
[ 6 ]
Opbevaringsforhold
Opbevaringsbetingelser: på et mørkt sted, ved en temperatur på op til +20-25°C.
[ 7 ]
Holdbarhed
Lægemidlets holdbarhed er 3 år.