Nye publikationer
Medicin
Ubrethid
Ubretide tilhører gruppen af antikolinesterasemidler, det aktive stof i lægemidlet er distigminbromid.
Det anbefales ikke at køre bil eller betjene maskiner, når du tager ubretid, da lægemidlet kan påvirke reaktionshastigheden.
Ubretide anvendes højst én gang dagligt; under et langt behandlingsforløb tages der en pause (en eller to dage) for at forhindre ophobning af distigminbromid.
ATC klassificering
Indikationer Ubrethid
Indikationer for brug af ubretid er som følger:
- Postoperativ svækkelse af tarmmuskeltonus.
- Overdreven ophobning af gasser i tarmene.
- Paralytisk tarmobstruktion (på baggrund af nedsat tonus i tarmmyocytter).
- Atonisk forstoppelse.
- Megakolon.
- Atoni i urinvejene.
- Overtrædelse af urinblærens lukkemuskel, såvel som dens hypotension.
- Hurtig træthed i de tværstribede muskler ( myasteni ).
- Perifer muskellammelse.
Farmakodynamik
Ubretids farmakodynamik: Virkningen af lægemidlet indtræffer inden for halvanden time efter brug. Ubretid øger peristaltikken i mave-tarmkanalen, tonus i urinsystemet og skeletmuskulaturen, forårsager afslapning af den glatte muskulatur i blodkarvæggene, sænker hjertefrekvensen og øger moderat funktionen af de eksterne sekretionskirtler.
[ 7 ]
Farmakokinetik
Ubretids farmakokinetik: Efter oral administration metaboliseres det ved hydrolyse. Det trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Metabolitter elimineres i urinen.
[ 8 ]
Dosering og indgivelse
Administrationsmetode og dosering af lægemidlet: ubretid tages fem milligram dagligt, derefter øges dosis til ti milligram om dagen eller omvendt reduceres til fem milligram en gang hver anden til tredje dag, afhængigt af indikationerne.
Tabletterne tages på tom mave en halv time før måltider.
Lægemidlet administreres intramuskulært med 0,5 mg, hver efterfølgende administration udføres tidligst 24 timer senere. I tilfælde af langvarig behandling bør lægemidlet stoppes i to til tre dage efter dets anvendelse i fem til syv dage.
For ældre patienter, såvel som personer, der lider af vagotoni, beregnes doserne individuelt og kan reduceres. I tilfælde af myasteni kan dosis af lægemidlet øges.
Brug Ubrethid under graviditet
Brug af ubretider under graviditet og amning er kontraindiceret.
Kontraindikationer
Kontraindikationer for brugen af ubretid er som følger:
- Øget surhedsgrad af mavesaft.
- Øget tonus i tarmene, galde- og urinvejene.
- Tarmobstruktion (eksklusive paralytisk).
- Mavesår.
- Duodenalsår.
- Inflammatoriske processer i tyktarmen.
- Inflammatoriske processer i tyndtarmen.
- Konvulsiv sygdom.
- Idiopatisk Parkinsons syndrom.
- Postoperativt chok.
- Øget sekretion af spytkirtler.
- Nedsat hjertefrekvens.
- Lavt blodtryk (hypotension).
- Kronisk hjertesvigt.
- Myokardieinfarkt.
- Forhøjede niveauer af skjoldbruskkirtelhormoner.
- Betændelse i øjeæblets iris.
- Toniske muskelspasmer (Thomsens sygdom).
- Krampetrækninger forårsaget af forstyrrelser i calciummetabolismen.
- Bronkial astma.
- Graviditet.
- Amningsperiode.
- Okklusive lidelser i perifer cirkulation.
Bivirkninger Ubrethid
Bivirkninger af ubretid kan forårsage kvalme, opkastning, diarré og tarmkolik. Bivirkninger af lægemidlet ubretid inkluderer også bronkospasme, øget spytkirtelsekretion, øget motorisk aktivitet i mave og tarm, nedsat hjertefrekvens, øget svedtendens, muskelspasmer, pupilsammentrækning, tremor, synkebesvær, muskeltrækninger, myasteni og dysmenoré.
Overdosis
Overdosis af lægemidlet ubretid kan forårsage symptomer som kvalme, opkastning, diarré, spasmer i mave-tarmkanalen, øget tarmperistaltik, øget spytkirtelsekretion, bronkospasme, nedsat hjertefrekvens, sammentrækning af pupillen, myasteni og muskeltrækninger.
For at neutralisere symptomerne på overdosis administreres 0,5-1 mg atropin subkutant eller intravenøst. Hvis der udvikles en kolinerg krise, skal patienten indlægges på hospitalet for at yde hjælp.
Holdbarhed
Holdbarheden af lægemidlet ubretid er fem år.