Nye publikationer
Medicin
Jodantipyrin
Jodantipyrin er et smalspektret antiviralt lægemiddel med antiinflammatoriske egenskaber.
ATC klassificering
Indikationer Jodantipyrin
Indikationer for brug af iodantipyrin er:
- flåtbåren encefalitis hos voksne;
- forebyggelse af flåtbåren encephalitis i tilfælde af påvisning af en vedhæftet flåt (før lægehjælp søges) eller tilstedeværelsen af en sådan trussel i naturlige foci af flåtbåren encephalitis;
- når en påsat flåt opdages hos personer, der tidligere er blevet vaccineret mod flåtbåren encephalitis;
- hæmoragisk nefrose-nefritis (hæmoragisk feber med nyresyndrom).
[ Farmakodynamik
Iodantipyrins farmakodynamik er baseret på lægemidlets aktive stof, en pyrazolonforbindelse - 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-iodopyrazolon, som udviser aktivitet mod neurale flåtbårne encephalitisvirusser, såvel som vira båret af ixodid- og gamasidflåter, hvilket forårsager hæmoragisk feber med nefrosyndrom.
Når det kommer ind i blodbanen, aktiverer Yodantipyrin alfa- og beta-interferon, hvorved koordineringen af biokemiske processer i kroppens lymfesystem forbedres og immuniteten på celleniveau øges betydeligt. Stabilisering af cellemembraner hjælper med at forhindre indtrængen af virusceller i dem. Således kan virkningen af dette lægemiddel i forhold til antigener betragtes som immunmodulerende.
Farmakokinetik
Efter indtagelse af lægemidlet Yodantipyrine absorberes det fra mave-tarmkanalen ind i blodet inden for kort tid, 25% af det aktive stof binder sig til blodplasmaproteiner. Efter 10-12 timer nås den maksimale koncentration af lægemidlet i vævet. Niveauet af biologisk tilgængelighed er mindst 80%.
Omdannelsen af omkring 95% af 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-iodpyrazolon sker i leveren, passive metabolitter udgør op til 90%. Metabolitter og den uopdelte del af lægemidlet udskilles fra kroppen gennem nyrerne med urin, deres halveringstid er cirka 6 timer.
Dosering og indgivelse
Til behandling og forebyggelse af flåtbåren encephalitis (i tilfælde af en fastsiddende flåt) ordineres følgende behandling for indtagelse af iodantipyrin:
- de første to dage - 3 tabletter (0,3 g) tre gange dagligt;
- på tredje og fjerde dag – 2 tabletter (0,2 g) tre gange dagligt;
- i de næste 5 dage – én tablet, 3 gange dagligt.
Med henblik på forebyggelse under ophold i naturlige foci af flåtbåren encephalitis er den anbefalede dosis af lægemidlet 2 tabletter én gang dagligt.
Til behandling af hæmoragisk feber med nyresyndrom ordineres jodantipyrin i de første fem dage efter sygdommens symptomer. Den anbefalede standarddosis er 2 tabletter (0,2 g) tre gange dagligt (i 4 dage), derefter tages én tablet 3 gange dagligt i yderligere 5 dage.
Brug Jodantipyrin under graviditet
Dette lægemiddel er kun certificeret i Den Russiske Føderation, og der er ikke udført grundige kliniske forsøg med dets teratogene egenskaber. Derfor er brugen af jodantipyrin under graviditet såvel som under amning kontraindiceret.
Overdosis
En overdosis af dette lægemiddel kan vise sig i en stigning i dets bivirkninger, såvel som symptomer på jodisme. Blandt sådanne symptomer er: betændelse i slimhinderne i de øvre luftveje i form af laryngitis eller tracheitis, løbende næse, øget spytproduktion, metallisk smag i munden, tåreflåd, konjunktivitis, forhøjet kropstemperatur, generel svaghed, tarmlidelser, papulært udslæt på huden.
Interaktioner med andre lægemidler
Når Iodantipyrin tages samtidig med medicin mod halsbrand og H2-receptorantagonister, falder niveauet af dets absorption i mave-tarmkanalen.
Når man interagerer med hypoglykæmiske lægemidler til behandling af diabetes, barbiturat-sovepiller, tricykliske antidepressiva og antikoagulerende lægemidler, kan jodantipyrin forstærke deres effekt.
Det anbefales heller ikke at bruge iodantipyrin sammen med anti-flåt immunoglobulin.
Opbevaringsforhold
Opbevaringsbetingelser for iodantipyrin: på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger +24-25°C.